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临床试验/ChiCTR2000032565
ChiCTR2000032565尚未招募不适用

经翼腭窝途径三叉神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及安全性观察

西南医科大学临床医学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟量表评分

研究概览

简要总结

探讨超声引导下经翼颚窝途径三叉神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的长期疗效、安全性及患者满意度。进一步为原发性三叉神经痛的治疗论证一种科学性、有效性的微创治疗方式。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
31 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • 1、原发性三叉神经痛患者;
  • 2、药物保守治疗失败;
  • 3、ASA 分级:I-II 级;
  • 4、自愿参试并签署知情同意书。

排除标准

  • 1、穿刺部位感染、凝血异常或局麻药过敏患者;
  • 2、术前已行介入治疗存在神经损伤患者;
  • 3、合并视力及听力障碍或其他沟通困难患者;
  • 4、长期使用阿片类或其他镇痛药物患者。

研究组 & 干预措施

神经阻滞组

经翼腭窝途径三叉神经阻滞

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟量表评分

巴罗神经学研究所疼痛评价表评分

次要结局

  • 焦虑自评量表评分
  • 抑郁自评量表评分
  • 李克特围术期满意度量表评分

研究者

发起方
西南医科大学临床医学院

研究点 (1)

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