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临床试验/ChiCTR2000039979
ChiCTR2000039979进行中(未招募)不适用

SVV 指导下目标导向液体治疗对结肠癌手术患者肠道屏障功能的影响

科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
肠脂肪酸结合蛋白

研究概览

简要总结

通过术中目标导向液体治疗评估其对肠道屏障功能的影响,从而促进术后肠道功能恢复,减少术后并发症,改善预后,减少住院时间

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.择期腹腔镜下结肠癌手术的患者;
  • 2.年龄 55~75 岁;
  • 3.ASA Ⅱ~Ⅲ级;
  • 4.BMI 18.5~28kg/m2

排除标准

  • 1.合并严重心肺疾病,如恶性心律失常、肺心病、心脏瓣膜病等;
  • 2.合并严重肝、肾等脏器功能障碍;
  • 3.合并凝血功能障碍;
  • 5.合并严重免疫系统疾病;
  • 6.患者或家属拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

目标导向液体治疗组

目标导向液体治疗

传统液体治疗组

传统液体治疗

结局指标

主要结局

肠脂肪酸结合蛋白

D-乳酸

每博量变异度

心指数

Q-40 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室经费

研究点 (1)

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