ChiCTR2400093559尚未招募Unknown
超声引导下胸椎旁神经阻滞：不同胸椎节段给药的镇痛效果比较
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24h 内静息和活动状态下患者的疼痛视觉模拟评分（VAS 评分）
研究概览
简要总结
对比 T2 水平胸椎旁阻滞（thoracic paravertebral nerve block，TPVB）和 T4 水平 TPVB 应用于胸腔镜手术（video-assisted thoracic surgery，VATS）的镇痛效果的影响。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 受试者在进入手术室前被随机分配到t2组和t4组中。在麻醉诱导前，参与研究并负责对患者实施tpvb的麻醉医生打开信封并知晓tpvb分组，并且负责tpvb的麻醉医生不参与术后结果评估。其中负责实施tpvb的麻醉医生，数据分析者知道分组情况；进行术后结果评估的研究人员，及受试者对分组情况不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.在本院拟行择期胸腔镜下肺部分切除术的患者；
- •2.ASAⅠ-Ⅲ级，年龄在 18-75 岁之间；
- •5.自愿接受 VAS 疼痛评分的患者，了解 VAS 疼痛评分原理和疼痛评估；
排除标准
- •1.严重心血管、肝、肾疾病患者；
- •2.合并代谢性或内分泌疾病者；
- •3.穿刺部位感染或胸廓、脊柱畸形者；
- •4.正在接受抗血小板药物治疗者；
- •5.体重指数大于 35kg/m∧2；
- •6.存在精神类疾病,无法配合研究者；
- •7.对局部酰胺类麻醉剂过敏，长期使用安定类药物者；
- •8.有麻醉药物过敏史者，拒绝使用镇痛泵者。
研究组 & 干预措施
T2 组
干预措施: T2 组
T4 组
干预措施: T4 组
结局指标
主要结局
术后 24h 内静息和活动状态下患者的疼痛视觉模拟评分（VAS 评分）
时间窗: 术后 0、1、6、12 及 24 小时
次要结局
- 患者术中不同时间点的平均动脉压（MAP）和心率（HR）(T0（麻醉诱导前）、T1（皮肤切开后 5min）、T2（手术结束时）、T3(PACU 拔管后 5min))
- 药物用量（术中舒芬太尼总用量、丙泊酚总用量，PACU 期间舒芬太尼的用量）
- TPVB 后患者首次使用自控镇痛(PCA)的持续时间及按压次数
- 各组镇痛补救的例数
- 阻滞平面范围
- 不良事件的发生情况（恶心呕吐、术后穿刺部位血肿、气胸、感染等阻滞相关不良事件的发生情况）
研究者
研究点 (1)
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