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临床试验/ChiCTR2400091633
ChiCTR2400091633尚未招募早期 1 期

锁骨下臂丛联合前路肩胛上神经阻滞与后路肩胛上神经联合腋神经阻滞用于肩关节镜手术术后镇痛的比较:一项随机对照研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 24h 的阿片类药物总消耗量

研究概览

简要总结

与后路肩胛上神经联合腋神经阻滞相比,评估锁骨下臂丛联合前路肩胛上神经阻滞应用于肩关节镜手术中的术后镇痛效果,评估其安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.计划在全身麻醉下行择期肩关节镜下肩袖修复的受试者;
  • 2.年龄 18-70 岁;
  • 3.BMI18-30 kg /m2;
  • 4.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ;

排除标准

  • BMI≥30kg/m2;
  • 合并慢性肺支气管疾病、陈旧性脑梗死、高血压、糖尿病、脑血管疾病;短暂性脑缺血发作;睡眠呼吸暂停综合征;存在区域神经阻滞禁忌、持续服用止痛药物、肩袖修补术后再撕裂、巨大肩袖撕裂等;

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

术后 24h 的阿片类药物总消耗量

时间窗: 术后 24h

次要结局

  • 膈肌麻痹发生率(阻滞后 30 分钟)
  • 术后恢复质量评分(QoR-15)(术前和术后 24h 内)
  • 不良事件发生率(术后)
  • 感觉和运动阻滞效果(阻滞后 30 分钟)
  • 阻滞成功率(术后 30 分钟)
  • 静息 NRS 评分(PACU、术后 2h、4h、8h、12h、24h)
  • 阻滞实施时长(阻滞后)
  • 手术时长(从手术开始到手术结束)
  • 首次镇痛时间(术后)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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