ChiCTR1800016789进行中（未招募）诊断试验新技术临床试验
急性缺血性卒中患者脑血流自动调节评估与预后的队列研究
深圳市卫生和计划生育委员会0 个研究点目标入组 484 人开始时间: 2018年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 484
- 主要终点
- 脑血流速度
研究概览
简要总结
- 证实急性缺血性卒中与脑血流自动调节能力受损的关联性； 2）探讨脑血流自动调节损害的影响因素；
- 阐明脑血流自动调节能力受损对急性缺血性卒中预后的影响，并建立预测模型。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1 发病 7 天内的缺血性脑卒中患者，包括急性脑梗死和短暂性脑缺血发作（TIA）；
- •2 脑卒中病因分型为 1）大动脉粥样硬化性卒中，责任血管为颅内动脉，责任血管存在显著狭窄（狭窄>50%，由 CTA、DSA 或 MRA 诊断，包括 ICA C5-7 段、MCA M1 段、ACA A1 段、PCA P1 段、BA、VA V4 段）；2）心源性栓塞性卒中；3）小动脉闭塞型；4）其他原因；5）不明原因；
- •3 双侧颞窗穿透性好；
- •4 年龄 18-80 岁。
排除标准
- •1 已行溶栓、介入及外科手术治疗；
- •2 意识障碍（NIHSS 评分 1a 意识水平项目得分>1 分）或躁动不能配合检查的患者；
- •3 合并心肌梗死，或明显颈动脉颅外段狭窄或闭塞；
- •4 既往有帕金森病、自主神经疾病、严重肾功能不全、糖尿病长期血糖控制不佳者等；
- •5 拒绝参加本研究的患者
研究组 & 干预措施
1
脑血流量监测
2
对照组
结局指标
主要结局
脑血流速度
血压
相位
增益
次要结局
未报告次要终点
研究者
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