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临床试验/ChiCTR-POC-17011883
ChiCTR-POC-17011883招募中Unknown

中国冠心病患者血栓及出血风险评分系统的研究

国家重点研发计划5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,000 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
6,000
试验地点
5
主要终点
全因死亡

研究概览

简要总结

通过大样本队列获取中国冠心病患者抗栓治疗大数据,寻找中国冠心病患者群血栓和出血的危险因素,构建简便易用的血栓和出血风险评分系统。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1 急性冠脉综合征; 2 稳定冠心病行支架植入术; 3 中国人年龄>=18 岁;3 提供了联系表及签署知情同意书

排除标准

  • 1 合并严重疾病且预期寿命<=6 个月;2 研究者认为随访困难的情况(旅行、言语或精神障碍等);3 正在参加一项干预性临床研究。

研究组 & 干预措施

结局指标

主要结局

全因死亡

心原性死亡

出血

次要结局

  • 心肌梗死
  • 血运重建
  • 脑卒中
  • 支架内血栓
  • 主要心脑血管不良事件

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (5)

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