EUCTR2005-001573-10-ES进行中（未招募）1 期
ESTUDIO DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO DE INMUNOTERAPIA CON UN EXTRACTO DE Dermatophagoides MEZCLA COMO TRATAMIENTO DEL ASMA PERSISTENTE LEVE-MODERADO Y SU PAPEL AHORRADOR DE MEDICACIÓN DE FONDO
ALK-Abello, S.A.0 个研究点目标入组 0 人开始时间: 2006年5月16日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Edad entre 18 y 55 años
- •- Asma persistente leve o moderado por sensibilización a D. pteronyssinus/D. farinae de al menos 1 año de evolución
- •- Tratamiento diario con corticoides inhalados de forma pautada durante al menos 3 meses. A su inclusión, deberá precisar para el control de su asma dosis diarias > 200 µg de budesonida
- •- Pruebas cutáneas positivas a Dermatophagoides mezcla
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Sensibilización a otros alergenos perennes y estacionales clínicamente relevantes
- •- Embarazo o intención de quedarse embarazada durante el tiempo del estudio
- •- Inmunoterapia previa con extractos de ácaros en los últimos 2 años
- •- Fumador habitual (>5 cigarrillos/día)
- •- Asma ocupacional
- •- Enfermedad activa clínicamente significativa, EPOC
- •- Sinusitis infecciosa crónica, intolerancia a la aspirina y sulfitos
- •- Contraindicaciones de IT según EAACI
- •- Imposibilidad de administrar el tratamiento en el hospital
- •- Mala aceptación del paciente
研究者
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