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临床试验/ChiCTR-OOC-14005549
ChiCTR-OOC-14005549尚未招募不适用

甲状腺功能异常患者血胆固醇代谢及高密度脂蛋白功能改变的临床研究

泰山学者专项经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2014年12月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
血总胆固醇

研究概览

简要总结

本研究旨在观察甲状腺功能异常(甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退及亚临床甲亢、甲减)患者血胆固醇代谢及高密度脂蛋白 HDL 功能的改变,期待为甲状腺功能异常患者心血管疾病发病率增高提供一定理论依据

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
40 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 泰山医学院附属医院门诊确诊为甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、亚临床甲状腺功能亢进、亚临床甲状腺功能减退的患者。泰山医学院附属医院甲状腺激素正常值标准:TSH 0.35-4.94uIU/ml;FT3 1.45-3.48pg/ml;FT4 0.71-1.85pg/ml。
  • 甲亢患者:FT3>3.48pg/ml 和(或)FT4>1.85pg/ml 且 TSH<4.94uIU/ml;
  • 甲减患者:FT3<3.48pg/ml 和(或)FT4<1.85pg/ml 且 TSH>4.94uIU/ml。
  • 亚甲亢患者:FT3 在 1.45-3.48pg/ml 范围内和 FT4 在 0.71-1.85pg/ml 范围内,且 TSH<4.94uIU/ml;
  • 亚甲减患者:FT3 在 1.45-3.48pg/ml 范围内和 FT4 在 0.71-1.85pg/ml 范围内,且 TSH>4.94uIU/ml;

排除标准

  • 家族性高胆固醇血症、继发性高脂血症、吸烟、饮酒、糖尿病、口服他汀等调脂药物

研究组 & 干预措施

甲状腺功能减退

亚临床甲状腺功能亢进

健康

甲状腺功能亢进

亚临床甲状腺功能减退

结局指标

主要结局

血总胆固醇

血低密度脂蛋白胆固醇

血高密度脂蛋白胆固醇

血甘油三酯

血载脂蛋白 B

血载脂蛋白 AI

血载脂蛋白 E

血高密度脂蛋白功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
泰山学者专项经费

研究点 (1)

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