ChiCTR1800020219尚未招募Unknown
晚期早产儿与足月儿严重不明原因新生儿呼吸窘迫综合征 ABCA3 基因突变的研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 59 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 59
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 死亡率
研究概览
简要总结
1.了解 URDS 患儿的一般人口学信息,ABCA3 突变的基本情况; 2.分析不同类型 ABCA3 基因突变与 URDS 严重程度及预后的相关性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •研究对象纳入表现为:(1)孕周≥34 周;(2)严重 RDS 患儿。检索文献未见严重 RDS 的统一标准,在本研究中将其定义为:i.临床表现及影像学检查符合 RDS; ii. FiO2≥60%的有创机械通气至少 1 周,或 Fio2 100%的呼吸支持下仍表现为 SPO2<85%;iii.使用 PS 治疗;(3)完善呼吸系统 panel 外显子测序或全外显子测序检测;
排除标准
- •排除相关疾病,包括确诊的败血症,心肺畸形,肺发育不全,除 ABCA3 外其他已明确可影响 PS 合成的基因突变。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
死亡率
次要结局
- 发病时间
- 有创机械通气使用时间
- 影像学评分
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
早产儿发生新生儿呼吸窘迫综合征预测模型的构建与评估ChiCTR2500107058福建医科大学启航基金
Unknown
不适用
新生儿呼吸窘迫综合征相关生物标志物的探究新生儿呼吸窘迫综合征ChiCTR2000029383重庆市科委200
尚未招募
Unknown
儿童阻塞性睡眠呼吸暂停伴错𬌗畸形专病队列的构建及治疗后复发风险因素研究阻塞性睡眠呼吸暂停ChiCTR2500102192国家卫健委(国家重点专科建设)子课题798
Unknown
不适用
疑难危重症患儿易感基因相关研究ChiCTR1800019822国家“十二五”科技支撑计划(2012BAI04B02)、儿童急救医学湖南省重点实验室(2018TP1028)130
Unknown
不适用
产房无创呼吸支持(DRCPAP)应用对极早产儿近远期结局的影响ChiCTR2300070366自筹
