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临床试验/ChiCTR2000029232
ChiCTR2000029232尚未招募Unknown

GDP 管理策略降低婴幼儿心脏术后急性肾损伤的临床研究方案

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 162 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
162
试验地点
1
主要终点
术后 AKI 的发生率, pRIFLE 作为 AKI 的诊断标准

研究概览

简要总结

探讨婴幼儿体外循环术中 GDP 管理策略,即 DO2i>最小安全阈值,能否显著降低 CS-AKI 的发生率,以及改善患儿预后。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
试验对受试患者设盲,受试患者不知道自己被分配在脂肪乳后处理组或对照组。在整个研究过程中(包括随访)不能对受试者和受试者家属揭盲。试验对随访人员和统计人员设盲。患者出手术室后,icu负责医生不知道患者分组,负责随访研究人员不知道患者分组,数据统计人员不知道患者分组。

入排标准

性别
All

入选标准

  • 计划纳入我院在体外循环下行心脏手术的婴幼儿患者
  • 择期行体外循环下心脏手术;
  • ASA I-III 级;
  • 有书面知情同意书。

排除标准

  • 既往心脏手术史;
  • 合并严重肾功能不全(术前进行透析,术前肌酐值>3.0mg/dl);
  • 活动性感染: 例如脓毒症;
  • 术前七天内使用肾毒性药物:庆大霉素和万古霉素;
  • 术前需要体外生命支持;
  • 临床资料不全, 无法完成统计分析;

研究组 & 干预措施

试验组

在试验组中,维持 CPB 中 DO2i(由血气分析检测计算) >最小安全阈值(由第二部分试验获得)。干预措施包括:提高灌注流量、超滤、输注红细胞悬液。

对照组

根据患儿体重、体表面积和 CPB 中温度,经验性地给与灌注流量 2.8~3.2L/(min·m2)。

结局指标

主要结局

术后 AKI 的发生率, pRIFLE 作为 AKI 的诊断标准

次要结局

  • 局部脑氧、肾氧饱和度(术中)
  • 苏醒时间
  • 拔管时间
  • 住院时间
  • ICU 时间
  • 死亡率(住院期间及术后 30 天)
  • 严重并发症(住院期间)
  • 液体总出入量(包括术后需要输注 RBC 的发生率以及输血量)(术后)
  • 血管活性药物评分(术后)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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