跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900027590
ChiCTR1900027590尚未招募早期 1 期

游离循环 DNA 预测肺癌放疗疗效的临床研究

临沂市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
游离循环 DNA 浓度

研究概览

简要总结

1.检测肺癌患者放疗前、后外周血中循环游离 DNA 的变化; 2.分析该变化特征与肿瘤反应和患者预后的关系,寻找敏感的预后指标; 3.根据准确预测肺癌疗效的循环游离 DNA 变化,指导临床放疗。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 近三个月内诊断为肺癌的患者,不限制病理类型,且未接受放射治疗。

排除标准

  • 已受放疗的患者,放疗中断治疗的患者,放疗同时接受化疗以外治疗方式的患者。

结局指标

主要结局

游离循环 DNA 浓度

次要结局

  • 游离循环 DNA 形态特征

研究者

发起方
临沂市科技局

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验