ChiCTR1800016074尚未招募不适用
高血压尿液代谢组学生物标志物的研究
国家重点基础研究发展计划（973 计划）资助项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2018年5月31日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 尿液代谢物的生物标志物的研究
研究概览
简要总结
本研究选用非靶向代谢组学的手段，以高血压患者和健康人为对照，采用临床流行病学病例对照研究设计方法采集大量高血压患者和健康人群的尿液标本进行对比研究，探讨高血压患者尿液小分子代谢物质的变化病寻找潜在的生物标志物，进一步找出治疗高血压病新的靶点，为临床高血压病的预防、诊断和治疗研究提供科学依据。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.高血压患者为 20≤年龄≤80 岁者。
- •2.符合高血压西医诊断标准。
- •3.原发性高血压患者。
- •4.虽服用降压药物,但已停药两周以上,且血压水平仍符合诊断标准。
- •5.签署知情同意书，自愿参加本项研究者。
排除标准
- •1.患有慢病史包括冠心病、糖尿病、恶性肿瘤、肾病、风湿免疫性疾病、高尿酸血症、高血压病、高脂血症、甲减、甲亢、抑郁症等严重慢性疾病的患者；2.曾经做过重大手术的患者如子宫切除术，甲状腺切除术，恶性肿瘤、脑垂体瘤、室间隔缺损、乳腺癌等的患者；3.艾滋病、梅毒的患者；4.肝肾功能异常的患者；5.妊娠或哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
健康人
高血压组
结局指标
主要结局
尿液代谢物的生物标志物的研究
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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