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临床试验/ChiCTR2000030384
ChiCTR2000030384进行中(未招募)不适用

吗啡联合罗哌卡因超声引导下前锯肌平面阻滞对乳腺癌患者的镇痛效果观察

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年3月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
静息 VAS 评分

研究概览

简要总结

随着加速康复外科(ERAS)理念的临床普及和超声可视技术的发展,围术期多模式镇痛成为学科发展的趋势,其中以超声引导下区域阻滞为代表。超声引导下前锯肌平面阻滞通过阻滞肋间神经的外侧皮支 ,能够为胸壁的前外侧及部分后侧提供良好的镇痛,近年来被广泛应用于乳腺手术、胸科手术、肋骨骨折和肩部手术的术中和术后镇痛。近来部分研究发现吗啡联合部分局部麻醉药物应用于外周神经阻滞可显著提高外周阻滞效果并延长阻滞时间,但吗啡联合罗哌卡因应用于周围神经阻滞能否加强麻醉效果及延长镇痛时间目前鲜有报道。本研究拟讨论吗啡联合罗哌卡因对超声引导下 SAPB 患者术后镇痛效果的影响,为临床应用提供借鉴。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本试验麻醉实施均由同一位经验丰富的麻醉医师来执行,术后由另一位不知分组情况的麻醉科医师观察并记录相关数据。

入排标准

年龄范围
30 至 55(—)
性别
Female

入选标准

  • 择期乳腺癌根治术患者 60 例,年龄 30~60 岁,ASA 分级 I~II 级。

排除标准

  • 患者有严重的肝肾疾病、局麻药过敏史、穿刺部位有感染、凝血功能障碍。

研究组 & 干预措施

对照组

20mL 0.375%罗哌卡因

试验组

20mL 0.375%罗哌卡因+2mg 吗啡

结局指标

主要结局

静息 VAS 评分

时间窗: 术后 2,4,8,12,24,48 小时

术后 24h 首次追加镇痛药物时间、种类及剂量

不良反应发生情况

Ramsay 评分

时间窗: 术后 2,4,8,12,24,48 小时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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