ChiCTR2200065353尚未招募回顾性研究
基于倾向性匹配评分法评估颈交感神经节阻滞对中-重度变应性鼻炎的影响
科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2022年11月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 治疗后 1 个月的 CSMS-nose
研究概览
简要总结
基于倾向性匹配评分来评估颈交感神经节阻滞治疗中-重度过敏性鼻炎的疗效及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.2022 年 3-5 月就诊于本院耳鼻喉科和疼痛门诊的变应性鼻炎患者；
- •2.年龄≥18 岁且<65 岁；
- •3.根据 ARIA2016 指南，临床诊断为中重度变应性鼻炎（中-重度：症状较重或严重，对生活质量或睡眠产生影响）。
排除标准
- •1.在就诊前 1 月内接受过星状神经节阻滞或其他神经阻滞治疗；
- •2.合并导致鼻炎的其他鼻腔疾病，包括非过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎伴 / 不伴息肉、需要外科干预的严重鼻中隔偏曲；
- •3.在过去 5 年内进行过敏原特异性免疫治疗；
- •4.就诊前 3 个月内接受过全身性激素治疗的患者；
- •5.就诊前 1 个月内接受鼻腔、眼部手术的患者；
- •6.孕妇，哺乳期女性，或近半年有生育意愿者；
- •7.ASA 分级≥IV 级；
- •8.病历资料不全、随访资料不全，或因各种原因无法配合、交流者或者随访的患者：如严重痴呆、语言障碍或终末期疾病。
研究组 & 干预措施
颈交感神经节阻滞组
颈交感神经节阻滞
对照组
口服药物治疗
结局指标
主要结局
治疗后 1 个月的 CSMS-nose
次要结局
- 治疗后 3 个月的 CSMS-nose
- 治疗后第 1 个月和第 3 个月的 CSMS-eye
- 治疗后第 1 个月和第 3 个月的症状 VAS 评分
- 治疗后第 1 个月和第 3 个月的症状 TNSS 评分
- 治疗后第 1 个月和第 3 个月的症状 TESS 评分
- 治疗后第 1 个月和第 3 个月的 MAS/sJIA 评分
- 治疗后第 1 个月和第 3 个月生活质量评分 RQLQ
- 治疗后第 1 个月和第 3 个月的 PGIC
- 治疗后第 1 个月和第 3 个月的两组患者治疗后不良反应发生率
研究者
研究点 (1)
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