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临床试验/ChiCTR2100053245
ChiCTR2100053245尚未招募Unknown

基于非靶标代谢组学的胰腺癌糖尿病高危人群特异性血清代谢标志物的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 186 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
186
试验地点
1
主要终点
代谢组学

研究概览

简要总结

1.胰腺癌合并糖尿病组与单纯胰腺癌组进行比较,筛选出差异表达代谢物; 2.胰腺癌合并糖尿病组与单纯糖尿病组进行比较,筛选出差异表达代谢物; 3.两组差异性表达代谢物取交集,筛选并建立血清代谢标志物组合,用于新发糖尿病高危患者 PDAC 的早期筛查。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ECOG PS 评分:0~2 分,预计生存时间≥12 周;
  • 确诊 2 型糖尿病(胰腺癌合并糖尿病组及单纯新发糖尿病组);
  • 年龄>65 岁(单纯新发糖尿病组);
  • 确诊 2 型糖尿病小于等于 3 年(单纯新发糖尿病组);
  • 病理学提示原发性胰腺癌(单纯胰腺癌组及胰腺癌合并糖尿病组)。

排除标准

  • 合并有严重的呼吸、心脑血管、消化、肾脏、血液系统等原发疾病以及精神病、传染病患者;
  • 转移癌或合并其他肿瘤;
  • 其它高危因素:如家族遗传性胰腺癌;
  • 因远处转移或其他原因确定无法通过手术或穿刺获取病理结果。

研究组 & 干预措施

胰腺癌合并糖尿病组

单纯新发糖尿病组

单纯胰腺癌组

结局指标

主要结局

代谢组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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