ChiCTR-OPC-15007449已完成4 期
索非布韦联合达卡他韦治疗中国难治性丙肝患者的安全性和疗效研究
Henan1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 31 人开始时间: 2015年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 31
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- HCV RNA
研究概览
简要总结
研究索非布韦联合达卡他韦治疗中国经治慢性丙肝患者的安全性和疗效。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.慢性丙肝患者， 2.干扰素治疗失败， 3.年龄在 18-70 岁。
排除标准
- •1.乙肝病毒感染，2.HIV 感染，3.系统性疾病。
研究组 & 干预措施
A
索非布韦、达卡他韦、利巴韦林
B
sofosbuvir/daclatasvir/ribavirin
C
索非布韦、达卡他韦
结局指标
主要结局
HCV RNA
次要结局
- 肝脏弹性
研究者
研究点 (1)
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