ChiCTR2100049855进行中（未招募）不适用
比较 EDUG 引导下的隧道 PICC 与普通 PICC 临床应用安全性和有效性的多中心、前瞻性、随机对照临床研究
自筹8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2021年8月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,500
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 相关并发症
研究概览
简要总结
主要目的：本临床试验旨在比较隧道 PICC 与普通 PICC 在置管患者中的临床效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 岁的患者；
- •2.遵医嘱，首次需要进行 PICC 置管的患者；
- •3.置管前无严重心血管疾病，如房颤、肺心病等 P 波异常患者，严重的心脏传导阻滞等；
- •4.未参加其他临床研究的患者；
- •5.自愿地参加该项临床研究并签署知情同意书，配合临床随访的患者。
排除标准
- •1.已知对导管材质过敏；
- •2.穿刺部位有感染、损伤、放射治疗史；
- •3.穿刺部位有静脉血栓形成史或外科手术史；
- •4.严重的出凝血功能异常；
- •5.上腔静脉压迫综合征；
- •6.乳腺癌根治术或腋下淋巴结清扫的术侧肢体；
- •7.心脏起搏器和动静脉内瘘同侧肢体；
- •8.本人或家属拒绝签署知情同意书。
研究组 & 干预措施
试验组
隧道 PICC
对照组
普通 PICC
结局指标
主要结局
相关并发症
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (8)
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