跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-TRC-09000601
ChiCTR-TRC-09000601已完成不适用

灸疗的热敏规律及其科学基础研究

国家重点基础研究发展计划(973 计划)4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2009年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
72
试验地点
4
主要终点
按疼痛、活动与疼痛的关系、功能障碍相关的特殊检查分项就其程度进行评分

研究概览

简要总结

阐明悬灸疗法提高疗效的灸量热敏规律,提出灸疗新概念、新理论,指导临床,提高疗效,改观中国灸疗现状。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
统计学家 是

入排标准

年龄范围
38 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 以下各项全部具备者方可纳入本试验:
  • a. 符合前述膝关节骨性关节炎西医诊断标准合并膝关节肿大;
  • c.临床症状评分积分值≥5;
  • d.年龄 38-70 岁,男女不限;
  • e.患者愿意接受本课题规定的方法治疗;
  • f. 膝关节区域(阴陵泉-阳陵泉-梁丘-血海穴组成的区域内)出现穴位热敏。

排除标准

  • 具备以下项目之一者不可纳入本试验:
  • a.年龄在 38 岁以下或 70 岁以上的患者;
  • b.妊娠或哺乳期妇女;
  • c.合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重危及生命的原发性疾病以及精神病患者;
  • d. 病情危重,难以对本治疗的有效性和安全性作出确切评价者;
  • e. 某种原因未按规定接受或完成治疗而无法判断疗效或资料不全者;
  • f. 排除膝关节急性创伤及局部皮肤破溃者;
  • g. 合并严重的膝内外翻畸形和屈曲挛缩。

研究组 & 干预措施

A

个体化的消敏饱和灸量治疗组

B

传统灸量对照组

结局指标

主要结局

按疼痛、活动与疼痛的关系、功能障碍相关的特殊检查分项就其程度进行评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点基础研究发展计划(973 计划)

研究点 (4)

Loading locations...

相似试验