跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-OPN-17014067
ChiCTR-OPN-17014067招募中4 期

银杏叶滴丸上市后安全性评价研究

万邦德制药集团股份有限公司8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
3,000
试验地点
8
主要终点
不良反应

研究概览

简要总结

1.银杏叶滴丸的不良反应发生率; 2.银杏叶滴丸的不良反应的主要临床表现、处理和转归; 3.银杏叶滴丸可能诱因。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2016 年 6 月-2018 年 6 月间在参研单位门诊或住院至少服用银杏叶滴丸 1 次以上的患者

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

银杏叶滴丸用药

结局指标

主要结局

不良反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (8)

Loading locations...

相似试验