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临床试验/ChiCTR2200055920
ChiCTR2200055920进行中(未招募)早期 1 期

基于 rs-fMRI 技术探讨“俞募配穴” 针刺干预 IBS 的脑效应及其机制研究

国家自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
静息态 fMRI 扫描

研究概览

简要总结

以肠易激综合征患者(IBS)为研究载体,以静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)为技术手段,探讨俞募配穴针刺对 IBS 患者脑功能连接网络的影响及其差异,同时,研究针刺对 IBS 与情绪共病患者大脑结构、功能及连通性等的影响,为针灸临床俞募配穴理论提供客观依据,丰富针灸理论的科学内涵。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合的罗马Ⅳ诊断标准;
  • 2.年龄 20-60 岁;
  • 3.病程超过 6 个月以上;
  • 4.HAMA 评分在 7 分及以上;
  • 5.无可解释症状的结构异常和生理病理异常;
  • 6.体内无金属植入物,无 fMRI 检测禁忌证;
  • 7.在进入治疗前至少2周内没有使用过任何治疗 IBS 的药物(应急处理除外),近3个月未接受针对 IBS 的针灸治疗,未参加其它正在进行的临床研究者;
  • 8.未接受过正规心理治疗及精神专科药物治疗,近2周内没有使用过任何精神类药物;
  • 10.受试者本人签署知情同意书,自愿参加本试验。

排除标准

  • 1.有肠道器质性病变(如溃疡性结肠炎、克罗恩病),或有影响消化道动力的全身疾病(如甲状腺功能尤进、腺垂体功能减退、系统性红斑狼疮、酒精性肝病等病变);
  • 2.合并心血管系统、消化系统、造血系统、精神系统、肝、肾等严重原发性疾病者;
  • 3.有腹部或直肠肛门手术史;
  • 4.经常服用影响胃肠运动或者改变肠道菌群的药物者;
  • 5.孕期、哺乳期、产后年及过敏体质者;
  • 6.HAMA 评分≥29 分的严重焦虑患者;
  • 7.既往有头痛、脑外伤史或有酒精等精神活性物质依赖史或明显智力障碍者;
  • 8.受试者有幽闭恐怖症等其他检查禁忌者;
  • 9.在扫描中发现严重头颅解剖结构不对称或有明确病变者;
  • 10.不能配合完成本研究者。

研究组 & 干预措施

健康受试者(不随机)

大肠俞募配穴组

俞募配穴针灸

大肠俞穴组

大肠俞穴针灸

大肠募穴组

大肠募穴针灸

结局指标

主要结局

静息态 fMRI 扫描

患者 IBS 症状严重程度评分

患者焦虑评分

次要结局

  • 不良事件

研究者

发起方
国家自然科学基金项目

研究点 (1)

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