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临床试验/TCTR20160323001
TCTR20160323001已完成2 期

Weight-based dosing of ondansetron administered before spinal anesthesia to reduce hypotension in cesarean section: A randomized controlled superiority trial

Prince of Songkla University0 个研究点目标入组 215 人开始时间: 2016年3月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
215

研究概览

简要总结

Ondansetron 0.05 mg/kg or 0.1 mg/kg administered before spinal anesthesia did not reduce the incidence of hypotension in this study.

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
N/A (No limit) 至 N/A (No limit)(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA classification I-II
  • Gestational age 37-42 weeks
  • Spinal anesthesia
  • Singleton pregnancy
  • no labor pain

排除标准

  • Refused to spinal block
  • Hypertensive disorder of pregnancy
  • ondansetron allergy
  • Heart disease
  • Coagulation abnormal
  • Morbid obesity
  • Placenta previa or totalis

研究者

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