ChiCTR2300074216尚未招募4 期
小剂量舒芬太尼复合环泊酚在肥胖患者无痛胃镜中的半数有效剂量及 95%有效量
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 意识消失
研究概览
简要总结
探讨小剂量舒芬太尼复合环泊酚在肥胖患者无痛胃镜中的半数有效剂量及 95%有效量
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.拟行无痛胃镜检查术的患者；
- •2.美国麻醉医师协会（AmericanSociety of Anesthesiologists，ASA）分级为Ⅱ级；
- •3.年龄 18-65 岁；
- •4.BMI30-35kg/m2。
排除标准
- •1.对研究中涉及到的药物有过敏史；
- •2.两周内上呼吸道感染史；
- •3.哮喘发作期，未控制的高血压、糖尿病、甲状腺功能亢进或减退；
- •4.精神系统疾病（如精神分裂症、抑郁症等）、癫痫病史及认知功能障碍；
- •5.既往有精神类药物及麻醉药滥用史；
- •6.肝功能、肾功能、凝血功能异常；
- •7.妊娠期或哺乳期妇女；
- •8.筛选期或基线期 RR＜10 次 ／ 分或＞24 次 ／ 分、呼吸空气时 SpO2 ＜95％
研究组 & 干预措施
18-65 岁组
结局指标
主要结局
意识消失
次要结局
- 术中不良反应
研究者
研究点 (1)
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