ChiCTR2200060091进行中（未招募）1 期
联合局麻下的单纯瑞芬太尼用于肥胖病人胃镜检查的 95%有效剂量
重庆市卫生健康委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年6月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 95%有效剂量
研究概览
简要总结
1、观察单纯瑞芬太尼联合局麻条件下用肥胖病人胃镜检查的效果评估； 2、计算单纯瑞芬太尼联合局麻条件下用肥胖病人胃镜检查的 95%有效剂量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 岁且≤65 岁的病人体重指数 BMI 大于 30 的患者；
- •2.接受经胃镜检查静脉麻醉的病人；
- •3.ASA 分级为 I-III 级的病人。
排除标准
- •1.麻醉前心动过缓、肝肾功能不全、脑卒中、脑出血、传染性疾病、免疫系统疾病的患者；
- •2.术前存在谵妄、认知功能障碍等精神疾病的患者；
- •3.严重心理疾病的患者；
- •4.未成年人、孕妇、囚犯、学生、文盲、无行为能力或限制行为能力人等弱势群体。
研究组 & 干预措施
试验组
瑞芬太尼
结局指标
主要结局
95%有效剂量
胃镜检查时间
恶心呕吐发生率
血压
心率
氧饱和度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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