一种基于人源化铁蛋白的新型近红外荧光分子探针用于早期胃癌前哨淋巴结良恶性识别的研究

由于难以精准判断早期胃癌淋巴结转移，80%的病人接受了不必要的淋巴结清扫。前哨淋巴结(SLN)能有效代表转移情况，现有的 SLN 识别主要靠 ICG 等造影剂，由于缺乏靶向性导致停留时间短、弥散过快、对微小淋巴结识别困难，也不能特异性识别恶性 SLN，导致病理假阴性较高。临床迫切需要更加有效的 SLN 的成像技术引导 SLN 识别，指导进一步术式选择，改善患者预后。我们基于红外区 ICG 的荧光属性和肿瘤生物属性开发的三靶探针有望从分子影像的角度为识别恶性 SLN 提供新的方法，帮助早期胃癌的外科治疗的精准化、个性化发展。