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临床试验/ChiCTR2200060486
ChiCTR2200060486进行中(未招募)不适用

阻塞性睡眠呼吸暂停疾病的登记研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,850 人开始时间: 2021年9月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,850
试验地点
1
主要终点
持续正压通气治疗治疗情况

研究概览

简要总结

1.研究阻塞性睡眠呼吸暂停的流行病学资料、临床特征、治疗状况及预后发展; 2.研究 OSA 对健康结局的影响,探索该病的临床特征、治疗疗效与疾病预后的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 理解并自愿加入本次研究。

排除标准

  • 1.既往或目前患有严重精神疾病,如抑郁、精神分裂症、双相情感障碍等;
  • 2.合并严重躯体疾病者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

持续正压通气治疗治疗情况

卒中事件发生率

心血管事件发生率

睡眠困扰

次要结局

  • 心血管疾病发生率
  • 日间思睡
  • 睡眠相关日间功能
  • 血压
  • 其他健康结局(新确诊高血压、糖尿病、血脂异常、痛风、主观认知功能下降)
  • 多导睡眠监测指标
  • 人口学信息
  • 半结构化病史问卷
  • 认知功能
  • 血清学检查
  • 头颅 MRI
  • 患者选择的治疗方法

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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