临床试验/CTR20241076

CTR20241076进行中（未招募）1 期

NBB-001 和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 I 期研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2024年4月1日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 进行中（未招募）
入组人数: 48
试验地点: 1
主要终点: Ia 期：通过 AEs、RTOG 急性放射损伤（见附件 2）、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、妊娠检查），生命体征（体温、脉搏、呼吸及血压）、心电图及体格检查等进行评价。

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

Ia 期:主要目的：评价使用 NBB-001 和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性；确定 NBB-001 的 II 期推荐剂量（RP2D）。次要目的：评估 NBB-001 在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的药代动力学（PK）特征；评估 NBB-001 和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的有效性；BNCT 实施中硼中子俘获治疗系统的器械性能。评估 18F-BPA-PET/CT 检查提示的肿瘤与正常组织的硼浓度比（TNR）与疗效的关系。 Ib 期：主要目的：评估 NBB-001 和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者中的有效性。次要目的：评估 NBB-001 和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性；评估 BNCT 实施中硼中子俘获治疗系统的器械性能；评估 18F-BPA-PET/CT 检查提示的肿瘤与正常组织的硼浓度比（TNR）与疗效的关系。

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 非随机化
干预模型: 单臂试验
主要目的: 评价使用nbb-001和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（bnct）在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性；确定nbb-001的ii期推荐剂量（rp2d）。
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
•年龄≥18 岁且≤75 岁，性别不限；
•ECOG 体力评分 0-2 分；
•经组织学确认的头颈部恶性肿瘤，病种范围：鼻咽、鼻腔、鼻窦、口咽、口腔、下咽和喉等头颈部器官，以及头颈部血管、神经、淋巴结、骨和软组织等；
•局部复发或区域淋巴结复发的头颈部恶性肿瘤（鳞癌、非鳞癌、鼻
•咽癌）患者，既往经过局部治疗及至少一个全身系统治疗失败或不耐
•受，或没有标准治疗的头颈部恶性肿瘤；
•多个靶病灶需要在单次治疗（包含单照野或多照野计划）区域内覆盖；
•根据 RECISTv1.1 标准至少有 1 个可评估肿瘤病灶；
•18F-BPA-PET/CT 检查提示肿瘤与正常组织的硼浓度比（TNR）应≥2.5；
•心电图无临床显著异常；
•有足够的血液系统功能、肝功能及肾功能：
•(1) 血小板（PLT）≥80×109/L，中性粒细胞绝对值计数（ANC）≥1.5×109/L，白细胞绝对值计数（WBC）≥2.5×109/L，血红蛋白≥8g/dL（14 天内未接受过 EPO、G-CSF 或 GM-CSF 等辅助手段治疗，且给药前至少 7 天内未接受过包括红细胞及血小板输注在内的输血）；
•(2) 肾功能：血清肌酐≤1.25×ULN；
•(3) 肝功能：AST 和 ALT≤3×ULN；
•曾接受放疗的患者，靶病灶的总累积剂量不超过 75 Gy；
•有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验开始和末次用药后至少 12 个月内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前 7 天内的妊娠试验必须为阴性。

排除标准

•活动性双癌患者（同时期双癌和异时性双癌无病 5 年以内且目前所有病灶不在单次治疗区域内可覆盖）。
•肿瘤累及伴动脉大出血风险，且无有效预防手段。
•入组前靶病灶 3 个月内接受过放射治疗。
•既往接受过粒子植入治疗的患者。
•入组前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。
•既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE V5.0 等级评价≤1 级（脱发除外）。
•免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测（化学发光法、酶联免疫法或 Western 斑点法）阳性。
•入组前接受过全身癌症治疗的时间未超过 4 周或该药的 5 个半衰期（以短者为准）内，包括化疗和靶向治疗以及免疫治疗。
•无法在治疗室平躺或者保持坐姿至少 60 分钟的患者。
•有以下任一情况的患者：
•(1) 有心脏起搏器；
•(2) 在单次治疗区域内不可移除的易被活化的金属植入物；
•(3) 在单次治疗区域外不可移除且无法有效屏蔽的易被活化的金
•有包括但不限于以下严重并发症的患者：
•(1) 不受控制的糖尿病；
•(2) 不受控制的高血压；
•(3) 慢性肺病（阻塞性肺炎、间质性肺炎、肺纤维化、重度肺气肿等）；
•(4) 肾脏疾病（慢性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭、肾病综合征等）；
•(5) 心脏病（NYHA 功能分级Ⅲ级或Ⅳ级）。
•(6) 伴有活动性感染且有临床症状或器官功能异常的患者。
•(7) 具有其他高风险的患者。
•已知有酒精或药物依赖。
•精神障碍者或依从性差者。
•妊娠期或哺乳期女性或 12 个月内有生育计划的患者。
•既往对果糖严重不耐的患者。
•研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。

结局指标

主要结局

Ia 期：通过 AEs、RTOG 急性放射损伤（见附件 2）、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、妊娠检查），生命体征（体温、脉搏、呼吸及血压）、心电图及体格检查等进行评价。

时间窗: 签署知情同意书至试验结束

Ib 期：局部控制率（LCR），定义为：第三方独立评审委员会（IRC）使用 RECISTv1.1 评价 BNCT 后 90 天的局部控制率。

时间窗: BNCT 治疗后 90 天

次要结局

Ia 期+Ib 期：客观缓解率（ORR）;缓解持续时间（DOR）;局部控制率（LCR）;疾病控制率（DCR）；完全缓解率（CRR）；无进展生存期（PFS）；总生存期（OS）(试验过程中)
Ia 期：在血液和尿液中的药代动力学参数(给药前 24 小时内至给药结束后 72 小时)
Ia 期+Ib 期：客观缓解率（ORR）;缓解持续时间（DOR）;局部控制率（LCR）;疾病控制率（DCR）；完全缓解率（CRR）；无进展生存期（PFS）；总生存期（OS）(试验过程中)
Ia 期+Ib 期：生活质量评分（QOL）(试验过程中)
Ia 期+Ib 期：器械性能评价：器械性能评价包括器械稳定性，器械缺陷情况，整体性能评价，产品易用性，器械使用安全性。(试验过程中)
Ia 期+Ib 期：肿瘤与正常组织的硼浓度比（TNR）。(试验过程中)
Ib 期：通过 AEs、RTOG 急性放射损伤（见附件 2）、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、妊娠检查），生命体征（体温、脉搏、呼吸及血压）、心电图及体格检查等进行评价。(签署知情同意书至试验结束)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

周平

中硼（厦门）生物医药有限公司

研究点 (1)

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