ChiCTR2000030738进行中（未招募）不适用
超声联合神经刺激仪引导肛神经阻滞在痔术后镇痛的临床研究
四川省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2020年3月20日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
探讨超声联合神经刺激仪引导肛神经阻滞在痔术后镇痛的安全性和有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 本研究采用单盲法，受试者不知道自己的分组。为避免人为因素，实行三分离即实施者、
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •混合痔择期行外剥内扎术患者，年龄＞18 周岁，＜65 周岁，ASAI-II 级。
排除标准
- •对本研究药物过敏史，出血性疾病，严重的肝、肾或心脏疾病，精神疾病，肥胖，妊娠和哺乳期，长期或正在使用麻醉性镇痛药及其他精神类药品，合并其他肛门疾病如肛瘘，肛裂和肛周脓肿等。
研究组 & 干预措施
对照组
洛索洛芬钠片
干预措施: 洛索洛芬钠片
试验组
高频超声联合神经刺激仪引导
结局指标
主要结局
VAS 评分
次要结局
- 生命质量核心量表
- 身体舒适度评分
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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