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临床试验/ChiCTR2100046288
ChiCTR2100046288进行中(未招募)早期 1 期

NMDA 受体拮抗剂对围术期肺部并发症影响的前瞻性随机对照研究及机制探讨

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年5月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肺部并发症

研究概览

简要总结

主要目的: 探索术前艾司氯胺酮不同使用方式,对经胸腔镜下肺部手术患者呼吸道效应,以减少围术期肺部并发症,减轻术后内脏痛及咽喉痛,加快患者术后康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.ASA 麻醉分级 I-III 级患者;
  • 3.择期行胸腔下肺部手术;
  • 4.无椎旁神经阻滞禁忌症;
  • 5.签署研究知情同意书。

排除标准

  • 1.体重指数≥30kg/m2;
  • 2.1 月内有急性呼吸衰竭、肺炎、ALI/ARDS、哮喘发作等或术前 2 周内有过大于 1 小时的机械通气史;
  • 3.术前曾接受口腔、鼻部、头颈部手术患者;
  • 4.有艾司氯胺酮或同类药物过敏史;
  • 5.患者有精神类疾病,不能配合进行雾化操作;
  • 6.参与了其他临床研究。

研究组 & 干预措施

试验组 1

试验组 2

试验组 3

结局指标

主要结局

肺部并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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