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临床试验/CTR20231969
CTR20231969已完成生物等效性试验

单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计、空腹 / 餐后给药人体生物等效性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2023年7月4日

试验速览

阶段
生物等效性试验
状态
已完成
入组人数
24
试验地点
1
主要终点
Cmax,AUC0-t,AUC0-∞

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

本试验为预试验,旨在研究单次空腹和餐后口服华润双鹤利民药业(济南)有限公司研制、生产的波生坦分散片(32 mg)的药代动力学特征;以 Actelion Pharmaceuticals Ltd 持证、Patheon Inc.生产的波生坦分散片(Tracleer®,32 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,为正式试验的开展提供参考。

研究设计

研究类型
生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式
随机化
干预模型
交叉设计
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 无上限(—)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • 年龄≥18 周岁,健康男性;
  • 男性受试者的体重≥50.0 kg,体重指数(BMI)在 19~26 kg/m2 之间(含边界值);
  • 受试者自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

  • (问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:低血压、肝功能异常、严重出血倾向、过敏体质等)者;
  • (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
  • (问诊)有乳糖不耐受(如喝牛奶后腹泻)者;
  • (问诊)首次服用研究药物前 28 天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
  • (问诊)首次服用研究药物前 14 天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;
  • (问诊)首次服用研究药物前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV 蛋白酶抑制剂等)者;
  • (问诊)首次服用研究药物前 1 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物 / 医疗器械临床试验者;
  • (问诊)首次服用研究药物前 3 个月内献血者,或首次服用研究药物前 3 个月内失血超过 400 mL 者;
  • (问诊)不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者;
  • (问诊)试验期间及末次给药后 6 个月内受试者及其伴侣不能采取 1 种或以上非药物避孕措施(非药物避孕措施:如使用避孕套、放置有节育环、结扎等)者,或研究结束后 6 个月内有生育或者捐精计划者;
  • (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
  • (问诊)首次服用研究药物前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
  • (问诊)首次服用研究药物前 48 小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
  • (问诊)首次服用研究药物前 14 天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
  • (问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者;
  • (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前 6 个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过 14 单位酒精(1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒);
  • (问诊)首次服用研究药物前 7 天内排便不规律者;
  • 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60 次 / 分≤脉搏(静息)≤100 次 / 分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
  • 酒精测试不合格或滥用药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)阳性者;
  • 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

结局指标

主要结局

Cmax,AUC0-t,AUC0-∞

时间窗: 至研究结束

次要结局

  • Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap(至研究结束)
  • 不良事件,严重不良事件的发生情况,临床症状等。(至研究结束)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

黄翠苹

华润双鹤利民药业(济南)有限公司

研究点 (1)

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