ChiCTR2400092818尚未招募Unknown
基于患者生活方式及生物标志物评估围术期神经认知障碍影响因素模型的构建和应用
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 1-7d 术后谵妄及 30d 围术期神经认知障碍发生率
研究概览
简要总结
通过建立和应用 PND 影响因素模型，改善患者生活方式及调节生物标志物水平可为 PND 的早期预警提供新的思路及方法。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •40-90 岁，性别不限，体重 50~90kg；
- •ASA I-III 级；3.拟行腰硬联合麻醉；
- •术前简易精神状态量表(MMSE)评分≥24 分；5.无沟通障碍。
排除标准
- •术前简易精神状态量表(MMSE)评分≤23 分；
- •有药物或精神药物滥用史；
- •长期使用类固醇和类固醇；
- •严重视力和听力障碍；6.中枢神经系统感染、头部创伤、多发性硬化症、阿尔兹海默症（AD）以外的神经退行性病变或其他重大的神经系统障碍；
- •可能影响脑脊液或血液中阿尔兹海默相关生物标志物的严重全身性疾病；9.遗传疾病家族史。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
术后 1-7d 术后谵妄及 30d 围术期神经认知障碍发生率
次要结局
- 术中生命体征（ABP、HR、氧饱和度等）
- 术中输液量
- 脑脊液相关生物标志物水平（Aβ40、Aβ42、T-tau 、P-tau、PGRN 和α-syn 蛋白水平）
- MDAS 评分
- 术后并发症
研究者
研究点 (1)
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