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临床试验/ChiCTR2300069751
ChiCTR2300069751尚未招募不适用

基于正念自我关怀的小组认知行为治疗对青少年抑郁症伴非自杀性自伤患者的临床疗效研究

首都卫生发展科研专项项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
边缘人格特征

研究概览

简要总结

1)构建针对青少年抑郁症伴非自杀性自伤患者的基于正念自我关怀的小组认知行为治疗模式。 2)通过临床随机对照研究,评价基于正念自我关怀的小组认知行为治疗对青少年抑郁症伴非自杀性自伤的临床疗效,分析该治疗模式的技术实施的可行性,可能的优势及主要的治疗性因素,探索其在精神专科医疗机构的有效性和可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 DSM-5 抑郁障碍的诊断标准;
  • 符合 DSM-5 非自杀性自伤诊断标准,且近 1 个月内至少有一次自伤行为;
  • 病情稳定,近 3 个月药物增量不超过 50%;
  • 愿意尝试基于自我关怀的小组认知行为治疗,且承诺继续临床常规治疗;
  • 近三个月未接受其他心理治疗;
  • 取得患者及监护人的知情同意,签署知情同意书。

排除标准

  • 过去 6 个月内伴有严重自杀风险或有自杀未遂行为;
  • 合并神经发育障碍,破坏性和品行障碍;
  • 合并严重或不稳定的躯体疾病;
  • 入组前 3 个月之内接受过无抽搐电痉挛治疗;
  • 既往参与过冥想干预,或正在接受其他心理治疗;
  • 哺乳期、妊娠或有可能在试验期间怀孕的妇女;
  • 其他精神科医生认为不适合参与的情况。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

3 组

结局指标

主要结局

边缘人格特征

自杀意念

童年创伤

父母教养方式

自伤

次要结局

  • 抑郁
  • 焦虑
  • 自我关怀
  • 同情恐惧
  • 情绪调节困难
  • 自尊
  • 积极和消极情绪
  • 来访者满意度

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项项目基金

研究点 (1)

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