跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2600118635
ChiCTR2600118635尚未招募Unknown

可逆性甲状软骨成形术治疗单侧声带麻痹的临床应用研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年2月17日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
声门闭合改善率

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:评价“标准化可逆性甲状软骨成形术联合蒙哥马利植入系统”治疗单侧声带麻痹的有效性,通过声门闭合改善率、嗓音障碍指数量表及声学分析等主客观指标进行综合评估。
  2. 次要目的:评估该技术的安全性,系统记录术中及术后并发症发生率,验证该标准化系统在临床操作中的可靠性与可控风险。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-75 岁;
  • 经临床及喉镜检查确诊为单侧声带麻痹,且病程>6 个月(保守治疗无效);
  • 存在持续性、明显的嗓音障碍,患者有强烈改善意愿;
  • 声门裂隙宽度符合手术干预指征。

排除标准

  • 喉部既往手术史、放疗史或外伤所致结构异常;
  • 伴有严重心肺疾病、凝血功能障碍等手术禁忌症;
  • 存在认知障碍,无法配合完成随访评估。

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

声门闭合改善率

次要结局

  • 嗓 音 障 碍 指 数
  • 声 学 指标

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验