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临床试验/ChiCTR2500114305
ChiCTR2500114305尚未招募不适用

基于虚拟现实同步前庭刺激的脑卒中后空间记忆康复:前庭-海马神经同步机制及个体化预测模型

重庆医科大学附属康复医院院内科研基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
视觉-空间记忆评估

研究概览

简要总结

空间记忆缺陷作为脑卒中患者常见的并发症之一,会导致患者空间记忆缺陷,从而导致患者出现空间预期缺失和空间忽视等症状,这些症状常会使得患者出行困难,并影响患者平衡功能,增加患者跌倒风险,严重影响患者的生活质量和生命安全。海马体在空间记忆功能中扮演重要角色,目前研究认为前庭系统和海马体之间存在紧密联系,且前庭系统也会影响空间定向功能,对前庭系统进行干预可能会显著改善患者的空间记忆和定向功能。虚拟现实(VR)训练作为目前训练患者前庭系统较为可靠安全的手段已经开始被投入使用,前庭系统刺激也是一项比较常用和有效改善患者前庭功能的手段,因此本研究将 VR 训练和前庭刺激同步运用于改善患者空间记忆功能中,以求实现更加有效的康复治疗,并观察前庭系统和海马体在其中所产生的变化。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合第 4 次全国脑血管疾病学术会议制订的脑卒中诊断标准,并经头颅 CT 或 MRI 诊断证实;
  • 2.病程 1–12 个月;
  • 3.主诉或客观测试存在空间记忆缺陷(Rey-Osterrieth 复杂图形延迟回忆 <25 百分位或虚拟迷宫探路成绩 <1.5 SD);
  • 4.年龄 25-70 岁;
  • 5.生命体征稳定,意识清楚, 依从性高,可配合研究;
  • 6.可耐受 VR 与 GVS;
  • 7.心肺功能好,能耐受康复训练;

排除标准

  • 1.严重前庭周围病变、癫痫、重度认知障碍(MMSE<20);
  • 2.恶性进行性高血压;

研究组 & 干预措施

VR+同步 GVS 组

VR+伪刺激组

常规康复组

结局指标

主要结局

视觉-空间记忆评估

时间窗: 4 周治疗干预后进行

θ-γ耦合

时间窗: 4 周治疗干预后进行

虚拟城市路径再现误差

时间窗: 4 周治疗干预后进行

次要结局

  • 前庭-海马功能连接(4 周治疗干预后进行)
  • 海马体结构可塑性(4 周治疗干预后进行)

研究者

发起方
重庆医科大学附属康复医院院内科研基金项目

研究点 (1)

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