ChiCTR1800020293尚未招募不适用
关于患者家属参与 ICU 转出患者安全管理是否减少可预防病情恶化事件的随机、平行、对照试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,974 人开始时间: 2019年1月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,974
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病情恶化（出现新发的心律失常，呼吸衰竭，神志障碍，新发感染，休克，难控制的高血压，深静脉血栓，不能耐受的疼痛，消化道不耐受，压疮等）
研究概览
简要总结
评估患者家属参与 ICU 转出患者的安全管理，是否能减少这类患者可预防的病情恶化。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18 岁以上的所有从 ICU 转至普通病房的患者；
- •2.家属同意并有能力参加临床试验；
- •3.预期寿命不短于 1 个月；
排除标准
- •1.不愿意参加的患者；
- •2.预期寿命短或者需要长期住院的患者；
- •3.试验者认为不能参与。
研究组 & 干预措施
观察组
指导患者家属参与 ICU 转出患者的安全管理
Group 2
Routine care management
结局指标
主要结局
病情恶化（出现新发的心律失常，呼吸衰竭，神志障碍，新发感染，休克，难控制的高血压，深静脉血栓，不能耐受的疼痛，消化道不耐受，压疮等）
转出 ICU 的患者在普通病房的住院时间
转出 ICU 的患者在普通病房的费用
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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