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临床试验/ChiCTR2000035040
ChiCTR2000035040已完成不适用

ICU 终末期患者“家属-医护协商决策模式”对以患者为中心的照护的效果研究:多中心随机对照试验

美国中华医学基金会6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
600
试验地点
6
主要终点
协商决策满意度

研究概览

简要总结

目的:通过实施 FCSDM,提高 ICU 以病人为中心的临终决定。 具体目标: -更好的医疗保健:提高临终决定的满意度,提高临床医生与家庭沟通的质量,以及临床医生的协作。 -改善健康:改善病人的临终体验,增加临终关怀或舒适护理的选择,并减轻家庭的压力。 -降低成本:通过减少 ICU 住院时间和不必要的再入院来降低总医疗成本。

研究设计

研究类型
卫生服务研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • *APACHE II 评分≥20
  • 晚期癌症,多器官转移
  • 严重 intra-cerebral 出血
  • 终末期 COPD 和呼吸衰竭

排除标准

  • 家属有语言障碍的患者
  • 预计 3 天内出院的患者(FCSDM 干预时间不足)
  • 家属拒绝签署研究同意书的患者

研究组 & 干预措施

试验组

FCSDM structured family meeting

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

协商决策满意度

时间窗: 入组时,出 ICU 一周内

ICU 医疗花费

时间窗: 出 ICU 后

次要结局

  • 医院抑郁焦虑量表(入组时,出 ICU 一周内)
  • 生活质量(入组时,出 ICU 一周内)
  • 医护协作(项目启动时,项目完成后)

研究者

发起方
美国中华医学基金会

研究点 (6)

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