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临床试验/CTR20132997
CTR20132997尚未招募Unknown

柠檬苦素胶囊与安慰剂对照治疗痔疮(湿热下注证)随机、双盲单模拟、多中心临床试验

台州波美乐科技有限公司 / 中国药科大学4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2014年9月5日
适应症
相关药物

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
180
试验地点
4
主要终点
血尿常规、肝功能、凝血四项、肾功能、心电图

研究概览

简要总结

以安慰剂对照,初步评价柠檬苦素胶囊治疗痔疮(湿热下注证)的安全性、有效性

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
主要目的
平行分组
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18岁 至 65岁(—)
性别
All
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •符合西医诊断标准的 I、II 度内痔;混合痔的内痔 I、II 度部分

排除标准

  • •痔合并肛瘘、肛周脓肿者、直肠肿瘤、肠道感染或伴有腹泻的患者
  • •患有直肠息肉、肛乳头瘤者
  • •妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女
  • •肝功能(ALT 和 / 或 AST)超过正常值上限 1 倍、肾功能(Cr)超过正常值上限 1.5 倍者
  • •合并心、肺、脑、肝、肾和造血系统等严重疾病者
  • •有药物过敏史者,过敏体质
  • •正在参加其他临床试验的患者
  • •参加过本药临床试验的患者
  • •酗酒和 / 或精神活性物质,药物滥用者和依赖者
  • •根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况

结局指标

主要结局

血尿常规、肝功能、凝血四项、肾功能、心电图

时间窗: 治疗后第 3(3+1)天,治疗后第 7(7+1)天

便血、外脱、肛周胀痛、滋水、痔粘膜、痔大小

时间窗: 治疗后第 3(3+1)天,治疗后第 7(7+1)天

血尿常规、肝功能、凝血四项、肾功能、心电图

时间窗: 治疗后第 3(3+1)天,治疗后第 7(7+1)天

次要结局

  • 大便干或溏、小便短赤、舌脉(治疗后第 3(3+1)天,治疗后第 7(7+1)天)
  • 大便干或溏、小便短赤、舌脉(治疗后第 3(3+1)天,治疗后第 7(7+1)天)

研究者

发起方
台州波美乐科技有限公司 / 中国药科大学
责任方
Sponsor

研究点 (4)

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