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临床试验/ChiCTR2100052688
ChiCTR2100052688尚未招募不适用

多成分认知行为疗法对颞下颌紊乱患者疼痛灾难化和治疗效果的影响研究:一项随机对照研究方案的设计

天津医科大学口腔医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛灾难化

研究概览

简要总结

主要目的:评估认知行为疗法(CBT)对颞下颌关节紊乱症(TMD)患者的疗效,并将其与标准治疗方法进行比较;确定疼痛、负面情绪、与疼痛相关的恐惧和睡眠质量对预测疼痛灾难化对 CBT 的反应有何影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • •1.符合 RDC/TMD 诊断标准,确诊为 TMD 的患者;
  • •主诉伴有疼痛≥3 个月及以上;
  • •自愿参加本研究,并填写知情同意书。

排除标准

  • •近期患有急慢性牙髓炎、急慢性根尖周炎或遭遇过头面部外伤的患者;
  • •有风湿、类风湿性疾病病史的患者;
  • •有精神病史和药物依赖史的患者;
  • •有心肝功能障碍或恶性肿瘤史的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预措施: 对照组

试验组

干预措施: 试验组

结局指标

主要结局

疼痛灾难化

治疗结局

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
天津医科大学口腔医院

研究点 (1)

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