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临床试验/ChiCTR2000029751
ChiCTR2000029751进行中(未招募)不适用

中西医防治新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)的临床研究

科技厅拨款9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 350 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
350
试验地点
9
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

本研究通过评价中西医治疗方案救治新型冠状病毒肺炎患者的临床疗效,分析中西医结合治疗新型冠状病毒感染的肺炎所具备的优势,形成新型冠状病毒肺炎中西医结合治疗的优化方案,形成治疗新型冠状病毒肺炎的院内制剂,为下一步深入机制的研究打好基础。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 诊断为疑似患者或确诊为新型冠状病毒肺炎患者(根据其临床分型分为普通型、重型);
  • 年龄在 18-85 岁之间;
  • 知情同意并签署知情同意书。

排除标准

  • ①合并有心、肺、肝、肾、脑、造血系统等较严重的原发性疾病者;
  • ④正在参加其它临床试验者或服用其他中草药者。

研究组 & 干预措施

疑似患者对照组

常规呼吸道疾病治疗

疑似患者观察组

对照组基础上口服中药治疗

普通型患者对照组

按指南进行常规治疗

普通型患者观察组

对照组基础上口服中药治疗

重型患者

Oral Chinese medicine treatment based on control group

结局指标

主要结局

血常规

超敏 C 蛋白

降钙素原

胸部 CT

肝肾功能

病原学检测

次要结局

  • 尿常规
  • 心功能
  • 心电图
  • 凝血类

研究者

发起方
科技厅拨款

研究点 (9)

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