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临床试验/ChiCTR2200058711
ChiCTR2200058711进行中(未招募)1 期

高龄老年髋部手术最适脊髓麻醉技术的探索研究

科室支出1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年10月30日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

探索高龄老年患者最适脊髓麻醉技术,解决目前临床麻醉中的不足之处,提升麻醉质量,促进患者预后。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
75 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.75 岁以上患者,不限性别;
  • 2.无硬脊联合麻醉禁忌症;
  • 3.患者及家属理解并同意此项研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.拒绝硬脊联合麻醉患者;
  • 2.有硬脊联合麻醉禁忌症患者;

研究组 & 干预措施

A 组

布比卡因 3.75mg

B 组

布比卡因 5.0mg

C 组

布比卡因 7.5mg

常温组

腰麻液 22~24℃

加热组

腰麻液 36.6~37℃

D 组

布比卡因 10mg

结局指标

主要结局

血压

时间窗: 基础值、腰麻给药即刻、给药后 5min、10min、15min、30min、60min、手术结束时

心率

时间窗: 基础值、腰麻给药即刻、给药后 5min、10min、15min、30min、60min、手术结束时

第一次离床活动时间

住院时间

术后 6 个月死亡率

次要结局

  • 麻醉起效时间(蛛网膜下腔注入局部麻醉剂毕至切口部分疼痛消失所需时间)
  • 麻醉持续时间(切口疼痛消失至疼痛出现所需的时间)
  • 最高阻滞平面(蛛网膜下腔注入局部麻醉剂毕开始,每 1min 测一次麻醉平面直至麻醉平面固定)
  • 单侧肢体阻滞率(布比卡因注入蛛网膜下腔后 20min,健侧肌力达Ⅳ级)
  • 运动神经阻滞时间(蛛网膜下腔注入局部麻醉剂毕至肢体肌力恢复到Ⅳ级的时间)
  • 术中肌肉松弛度评分(手术结束时询问主刀和一助医生)
  • 切皮等待时间(注药毕至切口部位完全无痛可切皮时间)
  • 术后肺脏并发症
  • 手术时间(开始切皮至缝皮结束时间)
  • 液体出入量(手术结束时)
  • 血管活性药物使用次数(手术结束时)
  • 术毕 12h 内患侧肢体主动功能锻炼次数
  • 术后 3d 内下地行走次数
  • 术后 3d 镇痛 VAS 评分
  • 术后 3d 恶心呕吐发生率
  • 术后心血管并发症的发生率
  • 尿路感染发生率
  • 下肢深静脉血栓形成等并发症的发病率
  • 术后 ICU 转入率
  • 第一次进水进食、排气排便时间
  • 尿管留置时间

研究者

发起方
科室支出

研究点 (1)

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