ChiCTR2100046811进行中（未招募）早期 1 期
老年患者替考拉宁血药浓度与疗效及副作用的关系
院保健课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年5月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 替考拉宁血药浓度
研究概览
简要总结
确定老年人安全有效的替考拉宁血药浓度。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 85 至 110（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.解放军总医院重症感染患者；
- •2.APACHEⅡ评分≥15 分；
- •3.有明确病原学诊断；
排除标准
- •1.孕妇、哺乳期患者；
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
替考拉宁血药浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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