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临床试验/ChiCTR1900023769
ChiCTR1900023769尚未招募不适用

右美托咪定预防老年患者苏醒期躁动的平均有效量

江苏恩华制药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
苏醒期躁动

研究概览

简要总结

右美托咪定预防老年患者苏醒期躁动的平均有效量

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1,自愿接受右美托咪定预防苏醒期躁动的老年患者,2,无心动过缓的患者,3,年龄在 70 岁以上的患者,4,拟行开腹手术的患者

排除标准

  • 1,不愿意接受右美托咪定预防苏醒期躁动的患者,2,有明心动过缓的患者,3,严重高血压的患者

研究组 & 干预措施

实验组

右美托咪定

结局指标

主要结局

苏醒期躁动

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏恩华制药有限公司

研究点 (1)

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