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临床试验/ChiCTR-IOR-15006788
ChiCTR-IOR-15006788尚未招募Unknown

超声引导下罗哌卡因复合右美托咪定行髂筋膜阻滞的术后镇痛效果的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2015年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
阻滞操作时间

研究概览

简要总结

超声引导下罗哌卡因复合右美托咪定行髂筋膜阻滞的术后镇痛效果的研究

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 髋关节置换手术的成人患者

排除标准

  • 年龄≤18 岁,BMI≥40kg/m2,体重<50kg,凝血功能障碍,对相关药物过敏,慢性肝肾功能不全,妊娠及哺乳妇女,长期或正在使用麻醉性镇痛药及其他精神类药品,有慢性疼痛史

研究组 & 干预措施

1 组

使用 0.5%罗哌卡因行髂筋膜间隙阻滞

2 组

使用 0.5%罗哌卡因+0.5μg/kg 右美托咪定行髂筋膜间隙阻滞

4 组

使用吗啡硬膜外镇痛

3 组

使用 0.5%罗哌卡因+1μg/kg 右美托咪定行髂筋膜间隙阻滞

结局指标

主要结局

阻滞操作时间

术后首次疼痛时间

术后静息及咳嗽时 VAS

曲马多需要量

恶心呕吐的发生

术后尿潴留发生

患者满意程度

RASS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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