ChiCTR2500102113已完成4 期
瑞马唑仑联合瑞芬太尼用于老年患者无痛胃镜检查的有效性及安全性评价
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效量（ED50）
研究概览
简要总结
探究瑞马唑仑复合瑞芬太尼用于老年患者无痛胃镜检查的半数有效剂量(ED50)及 95%有效剂量( ED95 )。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.拟行无痛胃镜检查的患者；
- •3.美国麻醉医师协会(ASA)分级 I-Ⅲ级；
- •4.使用的麻醉药物为：瑞马唑仑联合瑞芬太尼
排除标准
- •1.苯二氮卓类药物及成分过敏史；
- •2.长期酗酒、药物滥用；
- •3.精神分裂症及严重抑郁状态；
- •4.病理性肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停；
- •5.急性上呼吸道感染、哮喘发作期；
- •6.未控制的严重高血压、不稳定心绞痛；
- •7.严重肝功能障碍、急性上消化道出血伴休克、严重贫血、胃肠道梗阻伴胃内容物潴留；
- •9.长期镇静镇痛药物服用史；
研究组 & 干预措施
不分性别组
男性组
女性组
结局指标
主要结局
半数有效量（ED50）
95%有效量
次要结局
- 心率
- 平均动脉压
- 呼吸频率
- 脉搏氧饱和度
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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