EUCTR2009-016835-36-ES进行中（未招募）不适用
ESTUDIO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO, PARA LA PREVENCIÓN DE LA INFECCIÓN DEL ORIFICIO EXTERNO (IOE) DEL CATÉTER PERITONEAL CON UNA PASTA ANTIBIÓTICA TÓPICA - PREVIOE-DP
Fundación Investigación Biomédica Hospital Príncipe de Asturias0 个研究点开始时间: 2010年6月11日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1. Pacientes adultos (18 años o más).
- •2. Prevalentes o incidentes en la técnica de diálisis peritoneal por insuficiencia renal crónica, según la realicen desde más de tres meses o menos, respectivamente.
- •3. Orificios externos curados (más de 6 semanas desde la implantación).
- •4. Ausencia de infección activa del orificio externo ni haberla presentado en los 3 meses previos.
- •5. Los pacientes deben disponer de un PET (Test de Equilibrio Peritoneal) al menos 3 meses antes de su inclusión.
- •6. Consentimiento informado y aceptación de la estrategia de tratamiento por parte del paciente.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1. Peritonitis aguda en los dos meses previos.
- •2. Ausencia de otro problema asociado (fuga de líquido peritoneal, extrusión del dacron externo, costras).
- •3. Historia previa de alergia a alguno de los componentes de la pasta.
- •4. Embarazo o lactancia.
研究者
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