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临床试验/ChiCTR2100047990
ChiCTR2100047990招募中4 期

评价阿基仑赛注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的非干预性临床研究

复星凯特生物科技有限公司24 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年6月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
200
试验地点
24
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

本项非干预性观察性研究的目的是收集中国复发或难治性 NHL(relapse or refractory non-Hodgkin's lymphoma,r/r NHL)受试者接受阿基仑赛注射液治疗的真实世界数据,尤其是在真实情况下、在更广泛人群中的疗效和安全性问题。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 在中国获得复星凯特商业认证的研究中心中接受复星凯特免疫细胞治疗产品—阿基仑赛注射液治疗的 r/r NHL 受试者,包括使用符合质量放行标准的产品或根据主诊医师建议使用未达到质量放行标准(OSS)产品的受试者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

总生存期

最佳客观缓解率

完全缓解

部分缓解

缓解持续时间

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (24)

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