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临床试验/ChiCTR-INR-16009781
ChiCTR-INR-16009781尚未招募治疗新技术临床试验

眼表功能和泪液脂质层检查的临床应用及意义

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
眼表疾病指数

研究概览

简要总结

评价 LipiFlow 和 IPL 治疗睑板腺功能障碍的有效性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ④SPEED 评分 ≥ 6
  • ⑤双下睑 15 个睑板腺分泌评分皆 ≤ 12

排除标准

  • ②SPEED 评分 ≥ 15
  • ③下睑睑板腺缺失面积 ≥ 50%
  • ④任何影响干眼的状态 (比如全身应用抗组胺、抗炎药或激素)
  • ⑤任何影响治疗的状态 (比如 Fitzpatrick 皮肤分型 VI)

研究组 & 干预措施

对照

热敷眼罩

LipiFlow

LipiFlow

IPL

IPL

结局指标

主要结局

眼表疾病指数

标准干眼症状评估

泪膜破裂时间

泪膜脂质层厚度

次要结局

  • 泪河高度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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