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临床试验/ChiCTR1900023621
ChiCTR1900023621尚未招募Unknown

真实世界难治性类风湿关节炎的前瞻性随访研究

自筹43 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年5月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
43
主要终点
28 关节疾病活动度评分(ESR)

研究概览

简要总结

主要目的:随访观察临床实践中难治性 RA 的缓解率 次要目的:分析难治性 RA 的临床及实验室特征;探讨难治性 RA 的用药选择

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,RA 诊断符合 1987 年 ACR 分类标准或 2010 年 ACR/EULAR 分类标准;
  • 经两种及以上传统 DMARDs(其中一种为甲氨蝶呤或来氟米特)治疗 6 个月及以上,或生物 / 靶向 DMARDs 联合传统 DMARDs 治疗 3 个月及以上,DAS28-ESR≥3.2,定义为难治性 RA。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

两组

结局指标

主要结局

28 关节疾病活动度评分(ESR)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (43)

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