ChiCTR2100045298进行中（未招募）4 期
小剂量艾司氯胺酮用于胸腔镜手术后患者自控镇痛对急慢性疼痛的影响
科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年4月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛数字评分法
研究概览
简要总结
本实验主要研究艾司氯胺酮联合阿片类药物用于术后多模式镇痛对于术后急慢性疼痛的影响。研究小剂量艾司氯胺酮用于术后镇痛的安全性，观察术后不良反应的发生率，为术后疼痛治疗提供更多的临床证据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18 至 70 岁之间；
- •2.BMI 在 18-30；
- •3.ASA 分级在 I-III 级；
- •4.清楚了解并自愿参加本研究，签署知情同意书。
排除标准
- •1.对试验药物过敏，慢性疼痛、药物或酒精滥用史的患者；
研究组 & 干预措施
S 组
艾司氯胺酮联合舒芬太尼用于术后镇痛
C 组
舒芬太尼用于术后镇痛
结局指标
主要结局
疼痛数字评分法
时间窗: 术后 2h,12h，24h，48h
次要结局
- 舒芬太尼使用量(术后 24h，48h)
- 镇痛泵按压次数(术后 24h，48h)
- 不良反应发生率(术后 2h,12h,24h,48h)
- 慢性疼痛发生率(术后 3 个月)
研究者
研究点 (1)
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