ChiCTR2400091469尚未招募不适用
CPAP 治疗对难治性高血压合并 OSAS 患者的降压作用的研究
医院科研课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 24h 平均收缩压
研究概览
简要总结
1.明确高血压合并睡眠呼吸暂停患者心血管疾病及靶器官损害的相关风险因素 2.高血压合并 OSA 患者心血管事件及靶器官损害预测模型的构建与验证，改善危险分层，以便更好的筛查高危人群，早期积极干预，减少心血管事件及相关靶器官损害的发生 3.前瞻性随机对照实验验证 CPAP 治疗对高血压合并睡眠呼吸暂停患者的血压控制达标率的影响作用
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.诊断为高血压合并睡眠呼吸暂停的患者；
- •2.能够提供书面知情同意书
排除标准
- •1.存在其他原因的继发性高血压患者（如：原醛、肾动脉狭窄等）
- •2.此前诊断为 OSAS 并接受过治疗的患者
- •3.经常使用其他影响血压的药物
- •4.难以规律服用降压药物或半年内可能改变降压方案
- •5.需要早期或常规进行 CPAP 的职业（司机、机器操作员等）
- •6.具有其他合并症（如心力衰竭、恶性肿瘤等）
- •怀孕及有怀孕计划的妇女
- •8.严重肾功能不全（肌酐清除率 < 30 ml/min）或透析患者
- •9.3 个月后失访或 CPAP 平均治疗时长<4 小时或难以规律服用降压药物者
- •10.影响研究参与和随访的心理社会原因、酒精或药物滥用
研究组 & 干预措施
实验组
对照组
结局指标
主要结局
24h 平均收缩压
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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