ChiCTR2100054873尚未招募4 期
高血压合并中重度 OSA 患者血压干预策略
国家重点实验室科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心脑血管事件发生率
研究概览
简要总结
在高血压合并中重度 OSA 患者中，确证更低的降压靶值是否能够更有效降低 CVD 事件风险。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •明确诊断为高血压合并中重度 OSA 的患者；
- •患者年龄 18~80 岁；
排除标准
- •SBP/DBP≥180/120 mmHg，DBP 8%)。
- •严重的肝脏或肾脏功能障碍（ALT≥正常值的 3 倍，或接受透析的终末期肾病或 eGFR<30 ml/min/1.73 m^2，或血清肌酐>2.5 mg/dL[>221 umol/L]）。
- •恶性肿瘤和自身免疫疾病等无法完成试验的严重躯体疾病患者。
- •严重的认知障碍或精神障碍。
研究组 & 干预措施
试验组 vs.对照组
结局指标
主要结局
心脑血管事件发生率
次要结局
- 全因死亡
- 肾功能下降或发展为终末期肾病
- 认知功能下降
- 大动脉硬化
研究者
研究点 (1)
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